Ruszyła właśnie wartościowa kampania o nazwie „Zapytaj o SM”. Ma ona za zadanie edukować na temat stwardnienia rozsianego, a zarazem – właśnie dzięki poszerzaniu wiedzy dotyczącej tej przypadłości, podwyższyć świadomość społeczną we wspomnianym zakresie.
Patients with risk factors for seizures, including those with a history of seizures, seizures in the past, and those with other neurologic conditions should be monitored closely for any adverse effects and the dosage should be reduced if necessary in the first few days of therapy. If the treatment has not been tried tarektin preise Kemalpaşa before, the drug must first be given to a large number of patients with the disease, who may or may not have any reaction. Order priligy online no prescription, priligy online canada.
When smith became involved in the study of female infertility, he started to investigate female reproductive conditions such as the menopause. This could be https://db0ids.de/58227-online-kamagra-kaufen-9358/ the result of a bacterial infection or yeast infection. It may also reduce the levels of other brain chemicals that help control mood and behavior, such as dopamine.
Drugim – niemniej ważnym celem jest próba pozytywnego wpływu na pacjentów i zachęcenie ich do rozpoczynania partnerskiej komunikacji z lekarzem, jaka powinna wywiązać się w kontekście życiowego wyzwania, które przed nimi stoi.
„Inicjatywa kierowana jest do osób chorujących na SM i ma za zadanie wspierać je poprzez działania edukacyjne oraz motywować do aktywnego zarządzania życiem z chorobą. Kampania została powołana w 2021 r. przez Fundację PTSR, Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego i Fundację SM-Walcz o siebie” – czytamy na stronie www.niepelnosprawni.pl
Dane pokazują, że w naszym kraju na SM choruje ok. 50 tys. ludzi, z czego 80 – 85% z nich na wstępie diagnozowaną ma postać rzutowo-remisyjną (RRMS), a 15-20% pierwotnie postępującą. Obecna jest także trzecia postać stwardnienia rozsianego – wtórnie postępująca (SPMS) – która następuje po postaci rzutowo-remisyjnej, jako kolejny etap w naturalnym przebiegu SM.
W ramach kampanii przeprowadzone zostało badanie wykazujące, że blisko 90% ankietowanych osób z SM nie zadało ważnego pytania na temat przebiegu swojej choroby w trakcie wizyty u lekarza specjalisty.
Strach przed pytaniami wywołany jest między innymi dyskomfortem podejmowania rozmów na wstydliwe tematy, a także nerwami, jakie może stwarzać autorytet medyka i postrzeganie pewnych aspektów choroby, jako mało istotnych do rozmowy z profesjonalistą.
„Poprzez prowadzenie działań edukacyjnych skierowanych do osób z SM chcemy pokazać, że warto inicjować partnerski dialog na temat potrzeb i oczekiwań związanych z terapią i radzeniem sobie z chorobą, a otwarta i szczera komunikacja oraz zaangażowanie może przynieść wiele korzyści” – deklarują wspólnie pomysłodawcy kampanii.
Nic dodać, nic ująć. Niewątpliwe warto pytać, a szczególnie wówczas, gdy chodzi o nasze zdrowie.
Więcej informacji na temat kampanii znajduje się tutaj
Sfinansowano przez Narodowy Instytut Wolności – Centrum Rozwoju Społeczeństwa Obywatelskiego ze środków Programu Rozwoju Organizacji Obywatelskich na lata 2018 – 2030.
